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健康なタンパク質の家庭全体でのカバレッジの増加に適合した広範なスペクトルプローブに加えて、調査員はClick ABPSをパーソナライズして、健康なタンパク質から限られた問題を相互作用することもできます。限られた数のタンパク質でプローブ反応性を制限することにより、一般的なシグナルと溶液が強化され、より大きな反応性が交絡する可能性のある知識を支援します。設計されたプローブは通常、広範囲にわたるABPを持つ競合プロファイリングを介して発見された関心のある阻害剤から導き出されます。たとえば、SHSに対して最近利用可能なABPPスクリーニングは、パルミトイルが必要なタンパク質チオエステルゼ（PPT1）からの選択的で生体内活性共有結合阻害剤から新たな突破口をもたらしました。アルキンを含む阻害剤の次の修正は、鉛識別のために個別のABPを生成し、組織からPPT1を濃縮することができ、組織を導き、実践的および生化学的調査を主導します（Cognetta et al。、2015）。

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ADPリボースヒドロラーゼによって除去されるため、IT修飾がアクティブになっていること。 ADP-リボシル化は、細胞プロセス、特にストレス反応とDNA損傷の解決からのAの選択内で重要な機会を与えることが示されており、PTMはさまざまな疾患で魅力的な治癒ターゲットになります（Curtin and Szabo、2013）。真新しい構造的に複雑であり、ポリADPリボシル化による化学的に不安定な特性により、研究が困難になり、生体感染プローブが世界中に重要な利点を提供し、基質タンパク質の化学的特異的研究を提供します。 ADPリボースからの修正されたアナログを受け入れるPARPSのスキルは、6または8アルキンナド+分子（デスクステップ1）で遊んでいるように見えました。

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-SO2Hを有する電気球ジアゼンの初期反応性は、同時に、優れたアルキンを作成するために移点されます。これには、ダイアルクと呼ばれるスルフィニル化システインのプローブが含まれます（ダイニングテーブルステップ1）（Akter et al。、2018）。これらのPTMSに関しては、私たちが議論した多くの酵素趣味プロファイリング研究について、バイオオートホロモーナル化学からの最新の搾取は必須ではありませんが、代わりに分析からいくつかのモデルでcheされるボタン関数です。これらのタイプの選択ラベルの反応を可能にするためにルークされた新鮮な化学物質システムは、実際に内部の形状8が明らかにされています。反応性依存性クリックプローブは、他の多くの核酸菌アミノ酸にも確立されています。 Lysineは、特に魅力的なターゲットを象徴しており、プローブ開発をクリックするだけで、化学生産的Webサイトなどのタンパク質内部（多くの堆積物の約6％）を維持するだけで、繰り返し記事の翻訳修正に加えてPPIが表示されます。

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